Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
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Friedrich-Baur-Institut der Neurologischen Klinik, am LMU Klinikum München
LMU Klinikum München
Ziemssenstr. 1a
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Classic pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
- Mitochondrial disease
- Atypical pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Neuroferritinopathy
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Leukodystrophy
- Hereditary spastic paraplegia
- Huntington disease
- Myasthenia gravis
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Rare ataxia
Zentrum für mitochondriale Erkrankungen am LMU Klinikum München
Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen (MZSE) am LMU Klinikum
Ziemssenstraße 1
80336 München
089 440057400
089 440057402
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- Kearns-Sayre syndrome
- Coenzyme Q10 deficiency
- Maternally-inherited diabetes and deafness
- Barth syndrome
- Mitochondrial myopathy
- MERRF
- Sensory ataxic neuropathy-dysarthria-ophthalmoparesis syndrome
- Mitochondrial DNA depletion syndrome
- Mitochondrial membrane protein-associated neurodegeneration
- Leber hereditary optic neuropathy
- Recessive mitochondrial ataxia syndrome
- Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy
- Pearson syndrome
- MELAS
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Trogerstr. 32
81675 München
089 41406381
089 41406382
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Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
Würselen
- Neuroferritinopathy
- Beta-propeller protein-associated neurodegeneration
- Kufor-Rakeb syndrome
- PLA2G6-associated neurodegeneration
- COASY protein-associated neurodegeneration
- Pantothenate kinase-associated neurodegeneration
- Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration
- Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
- Aceruloplasminemia
- Autosomal recessive spastic paraplegia type 35
- Infantile neuroaxonal dystrophy
- Woodhouse-Sakati syndrome
- Neurodegeneration with brain iron accumulation
Übergeordnete Einrichtungen 0
Genetische Beratungen 1
Institut für Humangenetik am Klinikums rechts der Isar der Technischen Universität München
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Versorgungseinrichtungen 2
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Patientenorganisationen 1
Hoffnungsbaum e.V.
Wilhelm-Gülpen-Str. 22
52146
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- Kufor-Rakeb syndrome
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- Fatty acid hydroxylase-associated neurodegeneration
- Dystonie-Parkinsonismus mit Beginn im Erwachsenenalter
- Aceruloplasminemia
- Autosomal recessive spastic paraplegia type 35
- Infantile neuroaxonal dystrophy
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